Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Июнь начнется с гроз и теплой погоды. Синоптик Дмитрий Рябов дал прогноз на первую неделю лета
  2. Уже завтра вступят в силу несколько важных финансовых изменений — вот что нужно знать
  3. Советник Тихановской — о том, меняется ли позиция Европы по Минску
  4. Келлог: Если Беларусь нападет на Украину, это станет последним днем Лукашенко
  5. Неуправляемый. Поезд, груженный ядом, отправился в путь без машиниста, набирая полный ход, — реальная история, о которой сняли кино
  6. Обзывался, угрожал, пугал боевиками, намекал на наркотики. Как Лукашенко отреагировал на заявления из Киева и визит туда Тихановской
  7. Пара из Бреста отправилась «на тюльпаны» в Нидерланды, чтобы накопить на дом, — вот как они живут и сколько зарабатывают
  8. «Ни хрена себе, на секундочку». Беларуска почти два года ждала в очереди на подачу на немецкий шенген — вот на сколько ей дали визу


/

Стартап Altum Sequencing, базирующийся в научном парке C3N-IA при Университете Карлоса III в Мадриде, разработал технологию, способную выявлять рецидивы рака до 68 месяцев раньше, чем это позволяют традиционные методы диагностики.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Разработка ориентирована на женщин с наиболее распространенной формой заболевания — HR+ раком молочной железы. Несмотря на успешное первичное лечение, у до 40% пациенток со временем происходит рецидив. Новая технология отслеживает циркулирующую опухолевую ДНК (ctDNA) — фрагменты ДНК, которые попадают в кровь от опухолевых клеток.

Сначала проводится биопсия опухоли, чтобы выявить индивидуальные мутации, затем через анализ крови регулярно отслеживается наличие этих мутаций в ctDNA. Это позволяет выявить малейшие признаки рецидива задолго до клинических проявлений.

«Существующие методы имеют ограниченную чувствительность, но благодаря секвенированию следующего поколения (NGS) мы можем обнаружить одну опухолевую клетку среди миллиона здоровых», — объясняет Хоакин Мартинес-Лопес, президент Altum Sequencing.

Технология имеет минимальную инвазивность, настраивается индивидуально и позволяет снизить затраты, поскольку анализируется только генетическая информация, имеющая значение для конкретного пациента. Также снижается риск ложноположительных результатов и ненужных курсов терапии.

Разработка может применяться не только при раке молочной железы, но и при других солидных опухолях — таких как рак легких.

Исследование опубликовано в журнале Breast Cancer Research.