Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. Посмотрели новое кино «Беларусьфильма», которое снял сотрудник невестки Лукашенко. Как ни странно, вышло вполне неплохо — рассказываем
  2. Парень из Минска хотел без долгов сделать для девушки свадьбу, которую она запомнит. От произошедшего дальше Threads плачет
  3. Помните могилевского депутата, которого объявили в розыск? Похоже, с ним уехала ведущая госканала
  4. Лукашенко опять заявил, что «уже наелся этой власти», и назвал условие, при котором готов ее отдать
  5. «Если он считает, что они не политзаключенные, пусть считает». Коул — о заявлении Лукашенко, что в Беларуси нет политузников
  6. 10 из 25 освобожденных политзаключенных приехали в Варшаву
  7. «Кто это вообще придумал?» Родители который год не понимают, зачем от детей требуют считать клеточки в тетрадках, — специалисты ответили
  8. Система власти посыплется, если не станет Лукашенко? Исследователи проверили — вот как на самом деле
  9. Почобут рассказал, как его проверяли на границе при въезде в Беларусь
  10. «Понял, что все-таки Беларусь не белая и пушистая». Поговорили с бывшим репортером ОНТ из легендарного мема
  11. Высокопоставленному российскому чиновнику приглянулся Минск. Он поселится рядом с Кочановой в Дроздах
  12. «Он уже полностью ослеп». Журналист и экс-политзаключенный Дмитрий Семченко рассказал об остающихся за решеткой тяжелобольных узниках
  13. «Прошел в чащу, где вырыл неглубокую яму». В МВД рассказали подробности убийства 43-летней беременной


/

Ученые сообщили о первых обнадеживающих результатах клинических испытаний нового препарата против рака, нацеленного на одну из самых сложных для терапии мутаций — KRAS G12D, пишет MedicalXpress.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: CC0 Public Domain
Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: CC0 Public Domain

Речь идет о препарате сетидеграсиб (setidegrasib), который проходит раннюю стадию клинических испытаний. В отличие от большинства существующих таргетных терапий, он не просто блокирует работу мутантного белка KRAS, а разрушает его внутри раковых клеток.

Мутация KRAS G12D считается одной из ключевых причин развития ряда агрессивных онкологических заболеваний. Она встречается примерно у 40% пациентов с раком поджелудочной железы и примерно у 5% пациентов с немелкоклеточным раком легкого. При этом до сих пор эффективных одобренных препаратов против этой мутации не существовало.

В исследовании приняли участие 203 пациента с запущенными формами рака, у которых болезнь прогрессировала, несмотря на предыдущее лечение. Испытания проходили в 28 медицинских центрах в пяти странах.

Наиболее перспективной оказалась дозировка 600 мг препарата, вводимого внутривенно раз в неделю. Среди пациентов, получавших эту дозу, были зафиксированы первые признаки эффективности.

У пациентов с немелкоклеточным раком легкого опухоли уменьшились у 36% участников, а среднее время до прогрессирования заболевания составило около 8,3 месяца. У пациентов с раком поджелудочной железы уменьшение опухоли наблюдалось у 24%, а медианная выживаемость достигла 10,3 месяца, несмотря на тяжелое предшествующее лечение.

Препарат в целом показал хорошую переносимость. Наиболее частыми побочными эффектами были реакции на инфузию — сыпь, зуд и тошнота, однако в большинстве случаев они были умеренными и контролировались стандартной терапией.

Лабораторные анализы подтвердили, что препарат действительно снижает уровень мутантного белка KRAS G12D в опухолях, а также уменьшает количество опухолевой ДНК в крови, что указывает на его биологическую активность.

Как отметил один из авторов исследования, Джонатан Голдман, полученные результаты пока являются предварительными, но важными: «Если они подтвердятся в более крупных исследованиях, это может означать переход от препаратов, которые лишь блокируют раковые белки, к тем, которые полностью их устраняют».

Сейчас планируются дальнейшие клинические испытания, которые должны подтвердить эффективность нового подхода и сравнить его с существующими методами лечения. Ученые также рассматривают возможность применения аналогичных технологий для других типов рака.

Результаты исследования опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine.