Вы можете отправить нам 1,5% своих польских налогов
Беларусы на войне
  1. В МИД Польши рассказали, на сколько градусов потеплели отношения с Минском после освобождения Почобута
  2. Лукашенко назвал четыре категории беларусов, которых «нужно давить нещадно»
  3. YouTube-канал российского журналиста Юрия Дудя «вДудь» признан «экстремистским»
  4. В Свислочи местная газета решила пропиарить главу района необычным способом — получилось так себе
  5. На открытии Конференции беларусов мира в Варшаве четыре человека провели протестную акцию против Тихановской
  6. Исследователи выяснили, сколько беларусов с ВНЖ в Евросоюзе. Цифра впечатляет
  7. Что означают налоговые новшества, которые вводят чиновники
  8. Лукашенко: «Будем считать, что вы произвели космический корабль»
  9. Скандал в детском саду: в группу добавили ребенка с аутизмом, а родители против
  10. Кто эти люди, которые массово нахваливают Лукашенко в комментариях? Изучили и рассказываем
  11. «Решать все острые вопросы региона». Рассказываем, кто стал новым «лицом» КГБ
  12. «У вас крышка унитаза — это декоративный элемент?» Беларусы активно комментируют пост россиянки о различиях между нами (все ожидаемо)
  13. Светлана Тихановская и Александр Лукашенко по-своему обратились к беларусам по случаю Праздника труда
  14. «Я совершила ошибку, из-за которой плачу каждый день». Мама Ксюши, которой собрали 1,8 млн долларов на лечение, записала видеообращение
  15. Умер гендиректор «Керамина» Олег Панасюк. Ему было 46 лет


/

Ксюше Маисеенко с СМА, которой собрали 1,8 миллиона долларов на самый дорогой укол в мире, проведут новый консилиум. Ситуацию девочки медики рассмотрят в мае. Об этом заявили в эфире телеканала ОНТ.

Ксюша Маисеенко, апрель 2026-го. Скриншот: Instagram @ksusha_sma_2_mogilev
Ксюша Маисеенко, апрель 2026-го. Скриншот: Instagram @ksusha_sma2_mogilev

Телеканал ОНТ выпустил большой сюжет о Ксюше Маисеенко. В нем сказано, что по ситуации с девочкой планируют собрать новый консилиум. Предыдущий, напомним, проводили 30 марта в РНПЦ «Мать и дитя». Во время него специалисты единогласно решили, что препарат «Золгенсма», на который собрали 1,8 миллиона долларов, малышке на данный момент «не показан». Ребенку рекомендовали пить рисдиплам, который также используют в лечении СМА, но его нужно принимать пожизненно и тоже покупать за свой счет.

Волонтеров, которые помогали Ксюше, этот ответ не устроил. Они попросили провести новый консилиум и подключить независимую комиссию. А также сделать девочке тест на антитела к AAV9. Если их уровень низкий, то это тоже одно из показаний, которое дает «добро» на введение «Золгенсма».

— Тест на антитела мы планируем заказать на конец мая, потому что в середине месяца мы будем проводить повторную инструментальную диагностику. Это то, что касается обмена костной ткани (минерализации костной ткани), — заявила Ирина Жевнеронок, руководитель Республиканского центра наследственных нервно-мышечных заболеваний у пациентов в возрасте до 18 лет. — Дополнительно [девочке сделают] лабораторные анализы. В частности, [на] вирусы в печени, потому что это тоже может быть ограничивающим компонентом для последующего введения ["Золгенсма"]. И анализы могут меняться.

По информации ОНТ, курс рисдиплама девочке расписали до ноября. Принимает она его уже месяц.

— Этот препарат, поступая в организм за счет ежедневного приема, позволяет организму синтезировать белок, который необходим для того, чтобы клетки спинного мозга жили и функционировали, — объяснила Ирина Жевнеронок. — Результат одного месяца лечения, который мы сегодня можем констатировать, он дает очень хороший, я бы даже сказала впечатляющий результат. Силы в мышцах увеличилась. Девочка стала более активная.

В сюжете дали слово и маме Ксюши — Нине Саньковой. Несмотря на то, что девочка живет в Доме ребенка, женщина не лишена родительских прав и говорит, что делает все, чтобы вернуть домой малышку и еще троих своих детей. Она готова везти дочь на укол в Дубай.

— Для моего ребенка я буду делать все, что возможно. Даже если это будет у черта на куличиках, я повезу туда своего ребенка. Лишь бы только его спасти. Чтобы ей сделали этот укол, — и все. И ребенок жил полноценной жизнью, — рассказывает Нина Санькова. — Я не буду рисковать и ждать этих три месяца (что это за срок, в сюжете не уточняют. — Прим. ред.). Каждый раз, когда я приезжаю к Ксюше в паллиатив (Дом ребенка. — Прим. ред.), я вижу, что ей занимаются, что ее любят. Но у меня болит душа, что мы с ней не вместе, что она не дома. Я верю в чудо, и я верю в то, что моя дочь будет жить полноценной, нормальной жизнью.